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The effect of trimethoprim on CYP2C8 mediated rosiglitazone metabolism in human liver microsomes and healthy subjects

机译:甲氧苄啶对人肝微粒体和健康受试者CYP2C8介导的罗格列酮代谢的影响

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摘要

AimsRosiglitazone, a thiazolidinedione antidiabetic medication used in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, is predominantly metabolized by the cytochrome P450 (CYP) enzyme CYP2C8. The anti-infective drug trimethoprim has been shown in vitro to be a selective inhibitor of CYP2C8. The purpose of this study was to evaluate the effect of trimethoprim on the CYP2C8 mediated metabolism of rosiglitazone in vivo and in vitro.
机译:罗格列酮是一种用于治疗2型糖尿病的噻唑烷二酮类抗糖尿病药物,主要由细胞色素P450(CYP)酶CYP2C8代谢。抗感染药甲氧苄啶在体外已显示为CYP2C8的选择性抑制剂。本研究的目的是评估甲氧苄啶对CYP2C8介导的罗格列酮体内和体外代谢的影响。

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