机译:von Willebrand因子基因在原发性低度神经胶质瘤中的表达:von Willebrand因子ATRX和TP53相互共同发生突变
Glioma Glioblastoma Survival von Willebrand factor The Cancer Genome Atlas;
机译:由von Willebrand因子基因的D3,D4,B1-B3和C1-C2域突变引起的von Willebrand疾病1 / 2E型(2A亚型IIE),1型维琴察和1型轻型实验室诊断。 von Willebrand因子多聚体的作用和von Willebrand因子前肽/抗原比。
机译:von Willebrand因子基因表达的增加与原发性低度神经胶质瘤的存活较差有关
机译:2M和2U型主要von Willebrand疾病是一种由von Willebrand因子基因的A1域中的功能丧失突变引起的独特疾病实体的可变表达。
机译:von Willebrand因子A1域中IIb型突变诱导的构象变化的动力学
机译:Von Willebrand因子在体内内皮细胞特异性基因表达的机制
机译:von Willebrand因子基因表达的增加与原发性低度神经胶质瘤的生存较差有关
机译:冯维尔布兰因子基因基因表达在初级低级胶质瘤:von Willebrand因子,ATRX和TP53中的相互共同发生突变