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Synthetic lethal short hairpin RNA screening reveals that ring finger protein 183 confers resistance to trametinib in colorectal cancer cells

机译:合成致命短发夹RNA筛选显示无名指蛋白183赋予大肠癌细胞对曲美替尼耐药

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摘要

BackgroundThe mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase 1/2 (MEK1/2) inhibitor trametinib has shown promising therapeutic effects on melanoma, but its efficacy on colorectal cancer (CRC) is limited. Synthetic lethality arises with a combination of two or more separate gene mutations that causes cell death, whereas individual mutations keep cells alive. This study aimed to identify the genes responsible for resistance to trametinib in CRC cells, using a synthetic lethal short hairpin RNA (shRNA) screening approach.
机译:背景丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1/2(MEK1 / 2)抑制剂曲美替尼已显示出对黑素瘤的有希望的治疗作用,但其对结直肠癌(CRC)的疗效有限。合成致死性是由两个或更多个单独的基因突变共同引起的,这些突变导致细胞死亡,而单个突变可使细胞存活。这项研究旨在使用合成的致死性短发夹RNA(shRNA)筛选方法来鉴定导致CRC细胞中曲美替尼耐药的基因。

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