机译:通过高密度单核苷酸阵列检测到导致鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏的连续Xp11.4基因缺失。
OTC deficiency high-density SNP assay RPGR;
机译:高密度单核苷酸阵列检测到导致鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏的连续Xp11.4基因缺失。
机译:涉及鸟氨酸转氨甲酰酶的连续Xp11.4基因缺失患者的复杂管理:在经典疾病的复杂表现中进行详细分子分析的作用。
机译:鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症女性的连续基因缺失综合征。
机译:使用高密度寡核苷酸阵列确定人类单核苷酸多态性的祖先等位基因
机译:通过单核苷酸多态性阵列比较基因组杂交检测基因组缺失。
机译:涉及鸟氨酸转氨甲酰酶的连续Xp11.4基因缺失患者的复杂管理:在古典疾病的复杂表现中详细分子分析的作用
机译:患者的复杂管理,具有连续的XP11.4基因缺失,涉及鸟氨酸转基氨基甲酰基酶:在复杂的古典疾病演示文稿中进行详细分子分析的作用