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机译:涉及鸟氨酸转氨甲酰酶的连续Xp11.4基因缺失患者的复杂管理:在经典疾病的复杂表现中进行详细分子分析的作用。
Chromosome Mapping; Chromosomes; Human; X; Fatal Outcome; Gene Deletion; 染色体图; 致命性结局; 基因缺失; 肉芽肿病; 慢性; 婴儿; 鸟氨酸氨甲酰转移酶;
机译:涉及鸟氨酸转氨甲酰酶的连续Xp11.4基因缺失患者的复杂管理:在经典疾病的复杂表现中进行详细分子分析的作用。
机译:鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症女性的连续基因缺失综合征。
机译:涉及OTC,RPGR和TSPAN7基因的两个家族的连续基因缺失综合征,表现为鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症
机译:复杂的极化和光谱技术在卵巢癌患者血浆诊断中的初步分子遗传筛选
机译:用于绘制复杂疾病基因的多元生存分析方法。
机译:涉及鸟氨酸转氨甲酰酶的连续Xp11.4基因缺失患者的复杂管理:在古典疾病的复杂表现中详细分子分析的作用
机译:患者的复杂管理,具有连续的XP11.4基因缺失,涉及鸟氨酸转基氨基甲酰基酶:在复杂的古典疾病演示文稿中进行详细分子分析的作用