Longitudinal observation of ten family members with idiopathic basal ganglia calcification: A case report

机译：十名家庭成员特发性基底节钙化的纵向观察：一例报告

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BACKGROUNDFamilial idiopathic basal ganglia calcification (FIBGC) is a rare autosomal dominant disorder that causes bilateral calcification of the basal ganglia and/or cerebellar dentate nucleus, among other locations.

机译：背景技术家族性特发性基底神经节钙化（FIBGC）是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，可导致基底神经节和/或小脑齿状核的双侧钙化。

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期刊名称 World Journal of Clinical Cases
作者
Seiju Kobayashi; Kumiko Utsumi; Masaru Tateno; Tomo Iwamoto; Tomonori Murayama; Hitoshi Sohma; Wataru Ukai; Eri Hashimoto; Chiaki Kawanishi;
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作者单位

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年(卷),期 2019(7),12
年度 2019
页码 1483–1491
总页数 10
原文格式 PDF
正文语种
中图分类
关键词
Idiopathic basal ganglia calcification Fahr’s disease SLC20A2 Diffuse neurofibrillary tangles with calcification Single-photon emission computed tomography Case report;

机译：特发性基底神经节钙化;费氏病;SLC20A2;弥漫性神经原纤维缠结伴钙化;单光子发射计算机断层扫描;病例报告;

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