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Biology in a Gray Box: Targeting the Emergent Properties of Protein Complexes

机译:灰箱里的生物学:针对蛋白质复合物的新兴特性

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摘要

At the 2011 Yale Chemical Biology Symposium, Jason Gestwicki presented a novel yet intuitive approach to drug screening. This method, which he termed “gray box” screening, targets protein complexes that have been reconstituted in vitro. Therefore, the gray box screen can achieve greater phenotypic complexity than biochemical assays but avoids the need for target identification that follows cell-based assays. Dr. Gestwicki’s research group was able to use the gray box screen to identify myricetin as an inhibitor of the DnaK-DnaJ chaperone complex. This review will discuss Dr. Gestwicki’s approach to identifying DnaK-DnaJ inhibitors as well as where the gray box screen fits among traditional techniques in drug discovery.
机译:在2011年耶鲁大学化学生物学研讨会上,Jason Gestwicki提出了一种新颖而直观的药物筛选方法。他将这种方法称为“灰盒”筛选,该方法靶向已在体外重建的蛋白质复合物。因此,与生物化学测定相比,灰盒筛选可以实现更大的表型复杂性,但避免了基于细胞的测定后需要进行靶标鉴定。盖斯特维奇(Gestwicki)博士的研究小组能够使用灰色框筛查法来识别杨梅素是DnaK-DnaJ分子伴侣复合物的抑制剂。这篇评论将讨论Gestwicki博士识别DnaK-DnaJ抑制剂的方法,以及灰盒屏幕适合传统药物发现技术的位置。

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