机译:Array CGH鉴定的墨西哥裔美国人中的脯氨酸酶缺乏症揭示了一种新颖且最大的PEPD基因缺失。
机译:阵列CGH鉴定的墨西哥裔美国人中的脯氨酸酶缺乏症揭示了一种新颖的和最大的 PEPD em>基因缺失
机译:两个克什米尔人脯蛋白酶缺乏症兄弟姐妹PEPD基因新突变的鉴定和分析
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
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机译:一种罕见的含有SITUS逆毒素缺乏的含有激酶缺乏,通过PEPD基因的新突变鉴定