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Position-specific chemical modification of siRNAs reduces off-target transcript silencing

机译:siRNA的位置特异性化学修饰可减少脱靶转录沉默

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摘要

Transfected siRNAs regulate numerous transcripts sharing limited complementarity to the RNA duplex. This unintended (“off-target”) silencing can hinder the use of RNAi to define gene function. Here we describe position-specific, sequence-independent chemical modifications that reduced silencing of partially complementary transcripts by all siRNAs tested. Silencing of perfectly matched targets was unaffected by these modifications. The chemical modification also reduced off-target phenotypes in growth inhibition studies. Key to the modification was 2′-O-methyl ribosyl substitution at position 2 in the guide strand, which reduced silencing of most off-target transcripts with complementarity to the seed region of the siRNA guide strand. The sharp position dependence of 2′-O-methyl ribosyl modification contrasts with the broader position dependence of base-pair substitutions within the seed region, suggesting a role for position 2 of the guide strand distinct from its effects on pairing to target transcripts.
机译:转染的siRNA调节众多转录本,与RNA双链体共享有限的互补性。这种意外的(“脱靶”)沉默可能会阻碍使用RNAi定义基因功能。在这里,我们描述了特定于位置,不依赖序列的化学修饰,该修饰可降低所有测试的siRNA对部分互补转录物的沉默。完美匹配的目标的沉默不受这些修改的影响。在生长抑制研究中,化学修饰还减少了脱靶表型。修饰的关键是在引导链第2位的2'-O-甲基核糖基取代,这减少了大多数脱靶转录本的沉默,与siRNA引导链的种子区具有互补性。 2'-O-甲基核糖基修饰的尖锐的位置依赖性与种子区域内碱基对取代的更广泛的位置依赖性形成对比,这表明导向链位置2的作用与其对靶标转录本的配对作用不同。

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