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Primer-independent RNA sequencing with bacteriophage phi6 RNA polymerase and chain terminators.

机译:使用噬菌体phi6 RNA聚合酶和链终止子进行不依赖引物的RNA测序。

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摘要

Here we propose a new general method for directly determining RNA sequence based on the use of the RNA-dependent RNA polymerase from bacteriophage phi6 and the chain terminators (RdRP sequencing). The following properties of the polymerase render it appropriate for this application: (1) the phi6 polymerase can replicate a number of single-stranded RNA templates in vitro. (2) In contrast to the primer-dependent DNA polymerases utilized in the sequencing procedure by Sanger et al. (Proc Natl Acad Sci USA, 1977, 74:5463-5467), it initiates nascent strand synthesis without a primer, starting the polymerization on the very 3'-terminus of the template. (3) The polymerase can incorporate chain-terminating nucleotide analogs into the nascent RNA chain to produce a set of base-specific termination products. Consequently, 3' proximal or even complete sequence of many target RNA molecules can be rapidly deduced without prior sequence information. The new technique proved useful for sequencing several synthetic ssRNA templates. Furthermore, using genomic segments of the bluetongue virus we show that RdRP sequencing can also be applied to naturally occurring dsRNA templates. This suggests possible uses of the method in the RNA virus research and diagnostics.
机译:在这里,我们提出了一种新的通用方法,可基于噬菌体phi6和链终止子的RNA依赖性RNA聚合酶的使用来直接确定RNA序列(RdRP测序)。聚合酶的以下特性使其适合于该应用:(1)phi6聚合酶可以在体外复制许多单链RNA模板。 (2)与Sanger等人在测序程序中使用的引物依赖性DNA聚合酶相反。 (Proc Natl Acad Sci USA,1977,74:5463-5467),它在没有引物的情况下启动了新生链的合成,在模板的3'末端开始聚合。 (3)聚合酶可以将链终止核苷酸类似物整合到新生的RNA链中,以产生一组碱基特异性终止产物。因此,无需先验序列信息就可以快速推导许多靶RNA分子的3'近端甚至完整序列。事实证明,这项新技术可用于对多个合成ssRNA模板进行测序。此外,使用蓝舌病毒的基因组片段,我们证明了RdRP测序也可以应用于天然存在的dsRNA模板。这表明该方法在RNA病毒研究和诊断中的可能用途。

著录项

  • 期刊名称 RNA
  • 作者

    E V Makeyev; D H Bamford;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 2001(7),5
  • 年度 2001
  • 页码 774–781
  • 总页数 8
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类 分子生物学;
  • 关键词

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