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Endogenous cannabinoids mediate long-term synaptic depression in the nucleus accumbens

机译:内源性大麻素介导伏伏核的长期突触抑制

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摘要

Do endocannabinoids (eCBs) participate in long-term synaptic plasticity in the brain? Using pharmacological approaches and genetically altered mice, we show that stimulation of prelimbic cortex afferents at naturally occurring frequencies causes a long-term depression of nucleus accumbens glutamatergic synapses mediated by eCB release and presynaptic CB1 receptors. Translation of glutamate synaptic transmission into eCB retrograde signaling involved metabotropic glutamate receptors and postsynaptic intracellular Ca2+ stores. These findings unveil the role of the eCB system in activity-dependent long-term synaptic plasticity and identify a mechanism by which marijuana can alter synaptic functions in the endogenous brain reward system.
机译:内源性大麻素(eCBs)是否参与大脑的长期突触可塑性?使用药理学方法和基因改变的小鼠,我们显示刺激自然频率出现的前肢皮层传入神经引起由eCB释放和突触前CB1受体介导的伏伏核谷氨酸能突触的长期抑制。谷氨酸突触传递转化为eCB逆行信号涉及代谢型谷氨酸受体和突触后细胞内Ca 2 + 存储。这些发现揭示了eCB系统在依赖活动的长期突触可塑性中的作用,并确定了大麻可以改变内源性大脑奖赏系统中突触功能的机制。

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