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From the Cover: Construction of neocentromere-based human minichromosomes by telomere-associated chromosomal truncation

机译:从封面:基于新着丝粒的人微型染色体的构建 端粒相关的染色体截短

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摘要

Neocentromeres (NCs) are fully functional centromeres that arise ectopically in noncentromeric regions lacking α-satellite DNA. Using telomere-associated chromosome truncation, we have produced a series of minichromosomes (MiCs) from a mardel(10) marker chromosome containing a previously characterized human NC. These MiCs range in size from ≈0.7 to 1.8 Mb and contain single-copy intact genomic DNA from the 10q25 region. Two of these NC-based Mi-Cs (NC-MiCs) appear circular whereas one is linear. All demonstrate stability in both structure and mitotic transmission in the absence of drug selection. Presence of a functional NC is shown by binding a host of key centromere-associated proteins. These NC-MiCs provide direct evidence for mitotic segregation function of the NC DNA and represent examples of stable mammalian MiCs lacking centromeric repeats.
机译:新着丝粒(NCs)是功能齐全的着丝粒,它在缺乏α-卫星DNA的非着丝粒区域异位生长。使用端粒相关的染色体截断,我们从包含先前表征的人NC的mardel(10)标记染色体中产生了一系列微型染色体(MiCs)。这些MiC的大小范围为≈0.7至1.8 Mb,并包含来自10q25区的单拷贝完整基因组DNA。这些基于NC的Mi-C(NC-MiC)中有两个看起来是圆形的,而一个是线性的。在没有药物选择的情况下,所有化合物均显示出结构和有丝分裂传递的稳定性。通过结合许多关键着丝粒相关蛋白来显示功能性NC的存在。这些NC-MiC为NC DNA的有丝分裂分离功能提供了直接证据,并代表了缺乏着丝粒重复序列的稳定哺乳动物MiC的实例。

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