机译:微缺失综合症中的多发性:p6H缺失纯合子小鼠的神经系统和生精异常可能是由于单个基因的功能障碍。
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机译:在desmoglein 3基因中具有纯合缺失突变(2079del14)的Dsg3bal-Pas小鼠中细胞黏附的丧失。
机译:患有胰岛素受体基因第3外显子纯合缺失的新生儿Donohue综合征。
机译:钠通道功能障碍如何在布鲁加达综合征中涉及右心室流出道中的T Repolarization异常?
机译:Nf1缺陷小鼠表现出社交学习缺陷,可以通过删除PAK1基因来挽救。
机译:Polr3a G672E低髓性白细胞营养不良突变纯合子小鼠中无神经系统异常
机译:微缺失综合症中的多发性:p6H缺失纯合子小鼠的神经系统和生精异常可能是由于单个基因的功能障碍。