KIT KIT V559D GISTs primary mutations secondary mutations;
机译:发现(e)-N-1-(3-氟苯基)-N-3-(3-(2-(吡啶-2-基)乙烯基)-1H-吲唑-6-Y1)丙二酰胺(CHMFL-kit- 033)作为胃肠道间质瘤的新型C-kit T670i突变体选择性激酶抑制剂(GISTS)
机译:发现N-(34(1-硫代烟酰基哌啶丁-4-基)氧基)-4甲基苯基1-3-(三氟甲基)苯甲酰胺(CHMFL-KIT-110)作为选择性,有效和口服II型c-KIT激酶抑制剂胃肠道间质瘤(GIST)
机译:发现2-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N-(4 - (((6,7-二甲氧基喹啉-4-基)氧基)苯基)乙酰胺(CHMFL-KIT-64),为口服的新颖 用于胃肠道基质肿瘤的C-kit激酶的广谱突变体的可用强化抑制剂
机译:HR23B以肉瘤和胃肠道基质肿瘤表达,并且与在各种肉瘤细胞系中对HDAC抑制剂治疗的反应相关
机译:RS-41是一种多靶点激酶抑制剂,在上消化道癌的P53突变型和野生型模型中诱导细胞周期停滞和凋亡。
机译:HQP1351的临床前开发HQP1351是一种靶向多种突变型KIT激酶的多激酶抑制剂用于治疗伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤
机译:发现有效的选择性干细胞因子受体/血小板衍生的生长因子受体α(C-KIT / PDGFR)双抑制剂,用于治疗伊马替尼抗性胃肠肿瘤肿瘤(GISTS)