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A GWAS in uveal melanoma identifies risk polymorphisms in the CLPTM1L locus

机译:葡萄膜黑色素瘤中的GWAS可确定CLPTM1L基因座中的风险多态性

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摘要

Uveal melanoma, a rare malignant tumor of the eye, is predominantly observed in populations of European ancestry. A genome-wide association study of 259 uveal melanoma patients compared to 401 controls all of European ancestry revealed a candidate locus at chromosome 5p15.33 (region rs421284: OR = 1.7, CI 1.43–2.05). This locus was replicated in an independent set of 276 cases and 184 controls. In addition, risk variants from this region were positively associated with higher expression of CLPTM1L. In conclusion, the CLPTM1L region contains risk alleles for uveal melanoma susceptibility, suggesting that CLPTM1L could play a role in uveal melanoma oncogenesis.
机译:葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的眼部恶性肿瘤,主要在欧洲血统人群中观察到。对259个葡萄膜黑色素瘤患者与401个对照进行比较的全基因组全欧洲关联研究表明,该候选基因位于5p15.33染色体上(区域rs421284:OR = 1.7,CI 1.43-2.05)。该基因座在一组独立的276例病例和184个对照中被复制。此外,来自该区域的风险变异与CLPTM1L的高表达呈正相关。总之,CLPTM1L区域含有葡萄膜黑色素瘤易感性的风险等位基因,表明CLPTM1L可能在葡萄膜黑色素瘤的发生中发挥作用。

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