University of California Irvine.;
机译:核苷酸切除修复基因的多态性与多发性原发性黑色素瘤的风险:基因环境与黑色素瘤研究
机译:异基因造血干细胞移植后患者中NOD2 / CARD15单核苷酸多态性13(3020insC)与败血症风险和单核苷酸多态性8(2104C≥T)与疱疹病毒再激活有关
机译:核苷酸切除修复基因的单核苷酸多态性与喉癌风险以及与吸烟和饮酒的相互作用的关联。
机译:对人类疼痛敏感性的遗传对敏感性的影响:阿片类受体基因单核苷酸多态性相关的证据
机译:使用全基因组单核苷酸多态性通过遗传祖先进行聚类,并将遗传祖先纳入遗传风险预测模型。
机译:VII因子激活蛋白酶(FSAP)基因的Marburg I单核苷酸多态性(MI-SNP)和Marburg II单核苷酸多态性(MII-SNP)的表达和冠状动脉疾病(CAD)的风险:单一人口
机译:NOD2 / CARD15单核苷酸多态性13(3020insC)与败血症风险和同种异体造血干细胞移植后患者疱疹病毒激活的单核苷酸多态性8(2104C> T)相关。
机译:单核苷酸多态性对II型糖尿病的遗传风险。