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19个短串联重复序列基因座在河南汉族人群中的遗传多态性分析

     

摘要

目的 调查19个常染色体短串联重复序列(STR)基因座在河南汉族人群中的遗传多态性,对其在河南汉族人群法医学中的应用效能进行验证.方法 随机选取河南事缘法医物证司法鉴定所2019—2020年日常接收案件中1000个互不相关的河南汉族健康个体的样本.采用GoldeneyeTM20A免提取直扩试剂盒对19个常染色体STR基因座进行扩增及检测,统计其遗传多态性.结果 在19个STR基因座中共检出245个等位基因和980种基因型.等位基因的频率为0.001~0.530,分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律,累积个体识别能力(DP)为(1~1.81499)×10-23,累积非父排除概率(PE)为0.999999988.结论 本研究中19个常染色体STR基因座在河南汉族人群中具有较高的个体DP和亲权鉴定能力.

著录项

  • 来源
    《河南医学研究》|2021年第22期|4067-4071|共5页
  • 作者

    王美莹; 于皓;

  • 作者单位

    河南省生殖健康科学技术研究院 河南 郑州 450002;

    河南事缘法医物证司法鉴定所 河南 郑州 450002;

    河南省生殖健康科学技术研究院 河南 郑州 450002;

    河南事缘法医物证司法鉴定所 河南 郑州 450002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R89;
  • 关键词

    法医物证学; 短串联重复序列; 遗传多态性; 河南; 汉族;

  • 入库时间 2022-08-20 09:34:15

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