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Common genetic variant association with altered HLA expression synergy with pyrethroid exposure and risk for Parkinson’s disease: an observational and case–control study

机译:常见的遗传变异与HLA表达改变拟除虫菊酯暴露的协同作用以及帕金森氏病风险的关联:一项观察和病例对照研究

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摘要

Background:The common noncoding single-nucleotide polymorphism (SNP) rs3129882 in HLA-DRA is associated with risk for idiopathic Parkinson’s disease (PD). The location of the SNP in the major histocompatibility complex class II (MHC-II) locus implicates regulation of antigen presentation as a potential mechanism by which immune responses link genetic susceptibility to environmental factors in conferring lifetime risk for PD.
机译:背景:HLA-DRA中常见的非编码单核苷酸多态性(SNP)rs3129882与特发性帕金森氏病(PD)的风险有关。 SNP在主要组织相容性复合体II类(MHC-II)基因座中的位置暗示着抗原呈递的调节,这是一种潜在的机制,通过该机制免疫反应将遗传易感性与环境因素联系在一起,从而延长了PD的终身风险。

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