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DNA variants in CACNA1C modify Parkinson disease risk only when vitamin D level is deficient

机译:仅当维生素D水平不足时CACNA1C中的DNA变体才会改变帕金森氏病的风险

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摘要

Objective:To evaluate the association between the genetic variants in CACNA1C, which encodes the α1 subunit of the L-type voltage-sensitive calcium channel (LVSCC) and Parkinson disease (PD) while accounting for interactions with vitamin D concentration.
机译:目的:评估CACNA1C的遗传变异与L型电压敏感钙通道(LVSCC)和帕金森病(PD)的α1亚基之间的关联,同时考虑与维生素D浓度的相互作用。

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