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Triamcinolone acetonide and anecortave acetate do not stimulate uveal melanoma cell growth

机译:醋酸曲安奈德和醋酸阿那考特不会刺激葡萄膜黑色素瘤细胞生长

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摘要

PurposeRadiotherapy-induced radiation retinopathy can develop in over 40% of eyes treated for uveal melanoma. Triamcinolone acetonide (TA) and anecortave acetate (AA) can be used to treat radiation retinopathy. It is not known whether TA or AA has any effect on potentially still viable uveal melanoma cells in the choroid after radiotherapy. We therefore studied the effect of these drugs on the proliferation of uveal melanoma cell lines in vitro. Furthermore, as these drugs are supposed to counteract vascular leakage, we determined their effect on the expression and production of the proangiogenic vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A), the antiangiogenic pigment epithelium-derived factor (PEDF), and thrombospondin-1 (TSP-1) in uveal melanoma cells.
机译:目的放疗诱发的辐射性视网膜病变可在接受葡萄膜黑色素瘤治疗的眼睛中超过40%发生。醋酸曲安奈德(TA)和醋酸甲氨蝶呤(AA)可用于治疗放射性视网膜病变。未知TA或AA对放疗后脉络膜中仍可能存活的葡萄膜黑色素瘤细胞是否有任何作用。因此,我们研究了这些药物在体外对葡萄膜黑色素瘤细胞系增殖的影响。此外,由于这些药物应能抵消血管渗漏,因此我们确定了它们对促血管生成血管内皮生长因子A(VEGF-A),抗血管生成色素上皮衍生因子(PEDF)和血小板反应蛋白- 1个(TSP-1)在葡萄膜黑色素瘤细胞中。

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