urushiol derivatives antitumor HDAC2 molecular docking;
机译:新型尿精衍生物作为潜在HDAC2选择性抑制剂的设计,虚拟筛选,分子对接及分子动力学研究
机译:恶唑萘-3-一种衍生物作为潜在抗癌剂和微管蛋白抑制剂的合成与生物学评价
机译:新型酞菁酮evaluation啶衍生物作为潜在的抗癌药的双重PARP和Topo抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:3-苯基异恶唑的设计,合成和生物学评价5,4-D嘧啶衍生物作为抗癌剂
机译:合成2-硫代巴比妥酸衍生物作为潜在的抗癌药。
机译:新型C15三烯三唑D-A衍生物抗HepG2和作为HDAC2抑制剂的协同研究
机译:新型C15三烯三唑,D-A衍生物抗HEPG2,以及作为HDAC2抑制剂:协同研究