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Synthesis and Herbicidal Activity of 5-(4-Hydroxybenzyl)-2-Thioxoimidazolidin-4-one Esters

机译:5-(4-羟基苄基)-2-噻吩并咪唑啉丁-4-one酯的合成及除草活性

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摘要

A series of novel 5-(4-hydroxybenzyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one esters were synthesized under mild conditions by the reaction of 5-(4-hydroxybenzyl)-2-thioxoimidazolidin-4-one and carboxylic acids with DCC and DMAP as the promoters. Their structures were confirmed by 1H-NMR, IR, ESI-MS and elemental analysis. The preliminary bioassy results indicated that some of compounds exhibit good herbicidal activity against Zea mays, Triticum aestivum and Arabidopsis thaliana. The further greenhouse test showed that compounds >6->16 and >6->28 have 60%, 50% and 50% efficacy against Stellaria media, Echinochloa crus-galli and Setaria viridis at 1,000 g/ha, respectively.
机译:通过5-(4-羟基苄基)-2-硫代氧杂咪唑啉丁-4-酮与羧酸与DCC的反应,在温和条件下合成了一系列新型的5-(4-羟基苄基)-2-硫代氧杂咪唑啉-4-酮酯。 DMAP作为促进者。通过 1 H-NMR,IR,ESI-MS和元素分析证实了它们的结构。生物测定的初步结果表明,某些化合物对玉米,小麦和拟南芥具有良好的除草活性。进一步的温室测试表明,化合物> 6 -> 16 和> 6 -> 28 分别具有60%,50%和50分别以1,000 g / ha的抗%Stellaria培养基,Echinochloa crus-galli和Setaria viridis的功效%。

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