机译:Y染色体长臂缺失的雄性对雌性小鼠的卵丘细胞中前列腺素E2-EP2信号的增加
机译:染色体22q13.3缺失综合征与从头间质22q13.3隐性缺失会破坏SHANK3。
机译:22号染色体特异性低拷贝重复序列和22q11.2缺失综合征:基因组组织和缺失终点分析。
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:D22S1687和D22S419标记之间人类22号染色体的多物种比较分析和斑马鱼中的基因表达谱。
机译:临床实用基因卡适用于:DiGeorge综合征静脉面部综合征Shprintzen综合征染色体22q11.2缺失综合征(22q11.2TBX1)
机译:长臂缺少染色体22,用蛋白质失血肠病