机译:双相情感障碍和共病性偏头痛的全基因组连锁研究:偏头痛连锁在4q24染色体上的复制,并暗示在20p11染色体上两种疾病都有重叠的易感性区域。
机译:Th2介导的免疫病理障碍的Brown Norway大鼠模型中的同系品系研究表明,与9号染色体上的Aiid2相比,Auroidpropanol磺酸盐诱导的9号染色体上的免疫疾病位点起着重要作用
机译:X染色体是否携带负责躁郁症的基因?患有双相情感障碍的母亲患有双相情感障碍并存的肌肉营养不良的后代
机译:重叠的染色体分割和自动染色体分类的触摸染色体分离
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:使用针对神经发育障碍优化的超高分辨率染色体微阵列对患有自闭症谱系障碍的连续个体进行染色体微阵列分析
机译:使用针对神经发育障碍优化的超高分辨率染色体微阵列对自闭症谱系障碍的连续个体进行染色体微阵列分析