机译:从头开始的KCNT1突变在早期发作的癫痫性脑病中
机译:从头突变编码UDP-半乳糖转运蛋白的SLC35A2引起早发型癫痫性脑病
机译:患有脑圆形运动障碍的严重早期发病性癫痫患者中的德诺诺Gabra2畸形突变
机译:癫痫脑病的遗传调查:最近的进展
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:患有严重的早发性癫痫性脑病支气管肺发育不良和肾上腺功能减退的中国婴儿的从头SCN2A突变
机译:早盘婴儿癫痫患者与DE NOVOPPP3CAGENE突变相关