breakpoint mapping next-generation sequencing technology paired-end sequencing;
机译:通过下一代双末端测序对平衡染色体重排进行断点分析。
机译:全基因组对结束序列阐明了发育障碍患者平衡染色体重排的功能和表型后果
机译:通过全基因组测序进行断点定位,可确定中线颅突病和从头平衡染色体重排患者的PTH2R基因破坏
机译:配对结束测序数据重建环染色体
机译:人体结构染色体重排断点分布的统计研究
机译:简短报告:通过全基因组测序进行断点定位可确定患有中线颅突病和从头平衡染色体重排的患者的PTH2R基因破坏
机译:通过下一代双末端测序对平衡的染色体重排进行断点分析