机译:洞见von Willebrand因子C末端结构域错义突变导致定性或定量von Willebrand病的病理机制
机译:对导致定性或定量性von Willebrand病的von Willebrand因子C末端域错义突变的病理机制的见解
机译:由von Willebrand因子基因的D3,D4,B1-B3和C1-C2域突变引起的von Willebrand疾病1 / 2E型(2A亚型IIE),1型维琴察和1型轻型实验室诊断。 von Willebrand因子多聚体的作用和von Willebrand因子前肽/抗原比。
机译:由于von Willebrand因子基因的A2域中的错义突变,导致2A型主要von Willebrand疾病组I和II:诊断和管理。
机译:von Willebrand因子A1域中IIb型突变诱导的构象变化的动力学
机译:条件连锁法-在一个大型阿米什(Amish)谱系中搜索具有已知von Willebrand疾病主要基因突变的修饰基因。
机译:von Willebrand因子A2域FRET构建体揭示2A型von Willebrand疾病突变增强ADAMTS13蛋白水解的常见机制
机译:用von Willebrand因子a2结构域FRET构建体揭示的2a型冯维勒布兰德病突变增强aDamTs13蛋白水解的常见机制