机译:对导致人类遗传病的翻译终止密码子(不间断突变)中单个碱基对取代进行的荟萃分析
human inherited disease stop codon 3-untranslated region nonstop mutation nonstop mRNA decay;
机译:对导致人类遗传病的翻译终止密码子(“不间断”突变)中单个碱基对取代进行的荟萃分析
机译:人类基因翻译起始位点的单碱基对取代是遗传病的原因。
机译:导致人类遗传病的串联碱基取代的模式和突变特征
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:使用人类多能干细胞模型探险遗传血小板(Etv6或Runx1)中的遗传血小板减少
机译:携带与人类疾病相关的单个PrP密码子替代的敲入小鼠中的different病毒疾病截然不同
机译:对导致人类遗传性疾病的翻译终止密码子('不间断'突变)中单碱基对取代的荟萃分析