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A survey of analysis software for array-comparative genomic hybridisation studies to detect copy number variation

机译:用于阵列比较基因组杂交研究的分析软件调查以检测拷贝数变异

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摘要

Copy number variants (CNVs) create a major source of variation among individuals and populations. Array-based comparative genomic hybridisation (aCGH) is a powerful method used to detect and compare the copy numbers of DNA sequences at high resolution along the genome. In recent years, several informatics tools for accurate and efficient CNV detection and assessment have been developed. In this paper, most of the well known algorithms, analysis software and the limitations of that software will be briefly reviewed.
机译:拷贝数变异(CNV)是个体和人群之间变异的主要来源。基于阵列的比较基因组杂交(aCGH)是一种强大的方法,可用于检测和比较沿基因组的高分辨率DNA序列的拷贝数。近年来,已经开发了用于准确有效的CNV检测和评估的几种信息学工具。在本文中,将简要回顾大多数众所周知的算法,分析软件以及该软件的局限性。

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