机译:与语音延迟可变表达相关的CNTNAP2基因内的氨基末端微缺失
机译:由PTHLH基因的新的杂合突变导致的表型的可变性在两个E型近视性E型,颅面畸形,身材矮小和骨龄延迟的家庭中
机译:3P14.1 DE Novo微缺失涉及成人患者的Foxp1基因,具有自闭症,严重的言论延迟和运动协调缺陷
机译:IL-17RC,CHL1,DSCAM和CNTNAP2基因多态性研究中国汉族人群青少年特发性脊柱缺损性研究
机译:隐藏类型变量和条件扩展,用于更具表现力的泛型程序。
机译:言语延迟和行为问题是发育迟缓16p11.2微缺失和微重复的个体的主要特征
机译:基因表达的组合模式改变有助于发育延迟相关的16P12.1缺失的可变表征性