机译:在患有早发性Fuchs内皮角膜营养不良的澳大利亚家庭中筛选COL8A2基因。
机译:迟发性Fuchs角膜营养不良的多代家庭中SLC4A11,ZEB1,LOXHD1,COL8A2和TCF4基因序列的分析
机译:迟发性Fuchs角膜营养不良的多代家庭中SLC4A11,ZEB1,LOXHD1,COL8A2和TCF4基因序列的分析
机译:一种简单的DNA芯片,用于诊断βigh3基因突变引起的最常见的角膜营销蛋白酶
机译:角膜内皮细胞中钙(2+)信号的研究和新型凋亡诱导因子样基因的分子表征。
机译:迟发性Fuchs角膜营养不良的多代家庭中SLC4A11ZEB1LOXHD1COL8A2和TCF4基因序列的分析
机译:患有早发性Fuchs的内皮角膜营养不良的英国家庭,其COL8A2基因中存在p.L450W突变