机译:扩展报告:不同剂量的利妥昔单抗的有效性和安全性以及利妥昔单抗的再治疗:一项针对患有类风湿性关节炎且生物学上尚不成熟且对甲氨蝶呤反应不充分的患者的安慰剂对照试验(研究评估利妥昔单抗在MTX中的有效性rEsponder不足(SERENE))
机译:不同剂量的利妥昔单抗的疗效和安全性以及复治的利妥昔单抗:一项针对具有生物学活性的类风湿性关节炎且对甲氨蝶呤反应不充分的患者的安慰剂对照随机对照试验(研究评估利妥昔单抗在MTX iN不足的rEsponders(SERENE)中的疗效)。
机译:Certolizumab Pegol与甲氨蝶呤在甲氨蝶呤 - 不足的响应者中的抑制剂的疗效和安全性 - 活性类风湿性关节炎患者:24周的随机,双盲,安慰剂控制第3期研究
机译:III期,多期,双盲,随机,并行群体研究,以评估LBEC0101和涅安普科学版之间的相似性,在有活性类风湿性关节炎患者的疗效和安全性方面,不充分应对甲氨蝶呤
机译:免疫调节药物来那度胺在淋巴瘤患者中的安全性和有效性:RU051417I-R-ICE(利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷)与来那度胺[R2-ICE]的I / II期开放标签研究的进展初次复发/原发性难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
机译:扩展报告:III期多中心双盲随机平行分组研究以评估对甲氨蝶呤反应不良的活动性类风湿性关节炎患者LBEC0101和依那西普参考产品之间在有效性和安全性方面的相似性
机译:不同剂量利妥昔单抗的有效性和安全性以及复治的利妥昔单抗:一项针对尚无活动性类风湿性关节炎且对甲氨蝶呤反应不充分的生物学初治患者的随机安慰剂对照试验(研究评估利妥昔单抗在MTX iR剂量不足反应剂(SERENE)中的疗效)