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机译:有序突变对信号网络动力学的影响
机译:14q14微复制:微缺失综合症的新临床实体吗?
机译:一例因ETFA基因中的复合杂合突变而导致的轻度形式的多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的病例报告
机译:2例同步性肺腺癌和肺鳞癌患者的基因组概况和转录组微环境:一例报告
机译:多发畸形和听力损失患者的4q27缺失和7q36.1微复制:一例
机译:从头开始的2.2 Mb复发17q23.1q23.2缺失揭示了与致死性肺发育不全和肺动脉高压相关的新型假定性调控非编码SNV:1例报告
机译:TCF3-HLF阳性BCP-ALL患者的全面染色体畸变
机译:一例3名患有智力障碍的人的家族性4q13.3微缺失病例报告
机译:Xp11.22在四个不相关的中国家庭中的重复:描绘HSD17B10和FGD1的基因型与表型关系
机译:MyoMiner:探索正常和病理肌肉中的基因共表达
机译:全基因组分析人类骨关节炎中增强子DNA的异常甲基化
机译:非小细胞肺癌中的MiR-182-5p及其靶标HOXA9:结合RT-qPCR,miRNA-seq和miRNA芯片的临床和临床研究
机译:全基因组分析揭示了人类实体肿瘤中选择性剪接与DNA甲基化之间的关联
机译:基于免疫,炎症和膜性肾小球肾炎相关三联体网络的生物标志物和药物替代候选物的鉴定,用于膜性肾小球肾炎
机译:与前列腺癌基因表达上调相关的DNA高甲基化证明表观遗传调控的多样性
机译:用于癌症靶向治疗的凋亡蛋白(IAP)抑制剂的全面分子表征
机译:对公共基因组数据的综合分析揭示了通过长距离ERRFI1增强子引起牛皮癣风险的可能功能机制
机译:心脏病患者血液与唾液衍生DNA的全基因组测序质量
机译:第二阶段人类非洲锥虫病的血液特征:转录组学方法