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机译:父系t(9; 11)(p24.3; p15.4)易位导致家族性Beckwith-Wiedemann综合征的不均衡隔离:一例病例报告
机译:产前3q重复综合征的产前鉴定
机译:染色质组织的破坏导致智力障碍中MEF2C基因过表达:一例病例报告
机译:TP53和KRAS的共同突变可作为鳞状细胞非小细胞肺癌免疫检查点封锁的潜在生物标志物:一例报告
机译:与胎盘和脐带血中自发早产相关的DNA甲基化谱比较
机译:长期感染HIV-1的非进展者基因表达谱的Meta分析
机译:系统性红斑狼疮患者基因标志表达的变化与疾病活动的关系
机译:调节网络分析揭示了前馈环和治疗靶点在T细胞急性淋巴细胞白血病中的致癌作用
机译:基质缔合区/支架附着区:在确定由胆汁酸诱导的鼻咽上皮细胞凋亡介导的染色体断裂位置中的关键角色
机译:利用微阵列数据集的新型癌症分类基因选择算法
机译:WES再分析在遗传诊断领域的附加价值:从黎巴嫩人群中200个外显子组中学到的经验教训
机译:通过靶向测序鉴定与严重小口气异位相关的序列变体
机译:人气道上皮细胞中糖皮质激素驱动的转录组:细胞系和原代细胞的共性,差异和功能见解
机译:父子的精子中的染色体(重新定位)–相互染色体易位(RCT)的携带者
机译:高度发育不良的Barrett食道样品中存在复杂的结构重排
机译:黎巴嫩的非家族性心肌病:五个特发性病例的外显子组测序结果
机译:异基因造血细胞移植治疗血液系统疾病的儿童中aGvHD的早期肠道菌群特征
机译:在巴西南部患有神经发育障碍的患者中,通过染色体微阵列(CMA)检测到的长时间连续纯合性
机译:胎膜的转录组学分析揭示了早产的相关途径
机译:基因CEP55,FOXD3,FOXF2,GNAO1,GRIA4和KCNA5作为结直肠癌的潜在诊断生物标志物