TCF12 craniosynostosis clinical cases frameshift HEBβ;
机译:扩大182个颅前突先证者的突变谱:新TCF12变体的鉴定和表征
机译:勘误:编码TWIST1的基本螺旋-环-螺旋伴侣的TCF12中的突变是冠状颅突的常见原因(Nature Genetics(2013)45(304-307))
机译:土耳其患者TCF12突变引起的冠状蠕动因子
机译:通过共享孟德尔疾病致病性变异和癌细胞突变来识别癌症司机基因
机译:通过选择性测序来自八个遗传性高血压家族的线粒体相关基因来鉴定新的变异
机译:扩大182个颅前突的先证者的突变谱:新TCF12变体的鉴定和表征
机译:综合性颅骨梭子儿童中SMAD6和TCF12中的框架突变的共同