P选择素糖蛋白配体-1VNTR多态性与冠心病的相关性

摘要

目的 探讨P选择素糖蛋白配体-1(PSGL-1)VNTR多态性与冠心病及其病变严重程度和临床类型间的关系.方法 选取行选择性冠状动脉造影的380例患者,其中冠心病组192例,对照组188例(冠状动脉造影阴性).采用聚合酶链反应检测两组患者PSGL-1 VNTR基因型及等位基因频率,并对其分布进行比较分析.结果 (1)PSGL-1 VNTR A、B、C等位基因大小为分别为558、528、498bp,电泳后共发现4种基因型:AA型(558bp一条带)、AB型(558bp和538bp两条带)、BB型(538bp一条带)和BC型(538bp和498bp两条带).(2)PSGL-1 VNTR基因型以AB型最为多见,其次为AA型,BB型相对较少见,BC型最为少见.等位基因频率分布以A等位基因常见,其次为B等位基因,C等位基因最少见;两组间各基因型及等位基因的分布无明显差异(均P>0.05).(3)冠状动脉造影结果示单支病变患者98例,双支病变54例,3支病变40例,3种病变程度冠心病患者各基因型及等位基因的分布无明显差异(均P>0.05).(4)心肌梗死43例,不稳定性心绞痛68例,稳定性心绞痛81例,3种不同类型冠心病患者各基因型及等位基因的分布无明显差异(均P>0.05).结论 PSGL-1 VNTR基因多态性与中国汉族人冠心病无明显相关性.