动脉粥样硬化基因治疗中反转录病毒转染造血干细胞的研究进展

摘要

综述目的:动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病,是发达社会中发病率及死亡率的主要原因.许多研究显示,巨噬细胞和T淋巴细胞在本病的发病机制中的多个方面起到关键作用.由于这些细胞最初来源于骨髓前体细胞,因此通过逆转录病毒转染造血干细胞对动脉粥样硬化进行基因治疗的观念已受到很多关注.本综述总结了为实现这一目标所做的最新研究进展.近期发现:通过逆转录病毒将基因导入造血干细胞的方法在临床应用中受到一定的阻碍,部分原因是由于缺乏介导基因持久的细胞特异性表达的载体.崭新的逆转录病毒和慢病毒载体的设计就可以解决这些困难,提供在动脉粥样硬化病损部位的特定细胞处表达治疗基因的途径,我们将在本篇综述中详细的介绍这方面的最新进展.我们还将根据我们的理解重点介绍动脉粥样硬化发病机理中的进展,可能提供新的基因治疗目标.小结:通过逆转录病毒转染造血干细胞对动脉粥样硬化患者进行的基因治疗虽然仍是一个长期的计划.然而,通过逆转录病毒载体使基因在特定受损细胞中表达这一技术的新近发展,使更多的有针对性的治疗策略得以发现.这种病毒载体更为我们进一步研究该病的病理机制提供了有价值的实验工具.