Beckman AU5800与Beckman DXC800全自动生化分析仪部分项目检测结果比对分析

摘要

目的 比对分析Beckman AU5800与Beckman DXC800全自动生化分析仪部分项目检测结果 .方法 参考美国国家临床实验室标准研究院(CLSI)的EP9-A2文件要求,以贝克曼AU 5800为参考仪器(X),贝克曼DXC 800作为比较仪器(Y),基于临床检验中心专业学科的总允许误差(TEa),使用统计学方法 比较评估的相对偏差小于或等于1/2最大允许误差总误差(TEa),当测量项目的 回归系数满足r≥0.975或r2≥0.95时,不同检测系统之间的相对偏差可以认为在临床可接受范围内.结果 通过实验数据处理,两种生化分析仪的结果 一致,临床确定的浓度水平相关系数r≥0.975,r2≥0.95,偏差小于1/2允许总误差.结论 通过比较和分析不同生化分析仪的检测结果 ,验证了同一项目测试结果 之间的相关性,对仪器的评价和校正提供了极大的便利,同时使临床的需求得到极大的满足.