原发性胼胝体变性合并广泛胼胝体外白质损伤且预后良好1例报道并文献复习

摘要

胼胝体变性（Marchiafava-Bignami disease,MBD）是一种病因不明的神经系统脱髓鞘疾病。主要见于中年男性,且往往与长期大量饮酒或者营养不良相关。MBD常见的起病症状有癫痫发作,抑郁,淡漠,谵妄,严重可昏迷,进而在数月内发展至死亡[1]。MBD主要对称性累及双侧部分或者全部胼胝体,也可以累及皮质下白质、前连合、后连合、白质半卵圆中心、长连合纤维束、中脑大脑脚等,累及胼胝体以外的损伤往往提示预后不良[2]。MBD累及广泛胼胝体外白质损伤十分罕见,且预后良好更少见。现报道本院收治MBD合并广泛胼胝体外白质损伤1例,并结合相关资料进行总结分析。