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眼针疗法对脑缺血再灌注大鼠海马组织BDNF表达的影响

机译:眼针疗法对脑缺血再灌注大鼠海马组织BDNF表达的影响

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摘要

目的:探讨眼针改善脑缺血再灌注损伤的机制.方法:健康SD大鼠32只按随机数字表分正常组、假手术组、模型组和眼针组4组,每组8只.模型组及眼针组应用线栓法复制脑缺血再灌注损伤大鼠模型.眼针组于脑缺血再灌注即刻、12h及23.5 h,取肝区、上焦区、下焦区、肾区进行眼针治疗20 min.正常组未进行处理;假手术组插入栓塞线深度0.5~1.0 cm,其余同模型组.于再灌注即刻及24 h进行神经功能缺损评分,采用Western blot、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定右侧海马组织脑源性神经营养因子( BDNF)蛋白及mRNA表达.结果:再灌注即刻眼针组与模型组大鼠神经功能缺损评分无差别,再灌注24 h眼针组评分为1.50±0.53,与模型组3.13±0.64比较,明显下降(P<0.01);Western blot检测海马组织BDNF蛋白表达为正常组0.71±0.02、假手术组0.70±0.04、眼针组0.69±0.04,与模型组0.37±0.03比较均有统计学差异(P<0.01);各组大鼠BDNF mRNA表达趋势同蛋白表达.结论:眼针疗法能通过增加内源性BDNF的表达以促进大鼠脑缺血再灌注损伤过程中神经干细胞的修复,实现对脑缺血组织保护的目的.
机译:目的:探讨眼针改善脑缺血再灌注损伤的机制.方法:健康SD大鼠32只按随机数字表分正常组、假手术组、模型组和眼针组4组,每组8只.模型组及眼针组应用线栓法复制脑缺血再灌注损伤大鼠模型.眼针组于脑缺血再灌注即刻、12h及23.5 h,取肝区、上焦区、下焦区、肾区进行眼针治疗20 min.正常组未进行处理;假手术组插入栓塞线深度0.5~1.0 cm,其余同模型组.于再灌注即刻及24 h进行神经功能缺损评分,采用Western blot、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定右侧海马组织脑源性神经营养因子( BDNF)蛋白及mRNA表达.结果:再灌注即刻眼针组与模型组大鼠神经功能缺损评分无差别,再灌注24 h眼针组评分为1.50±0.53,与模型组3.13±0.64比较,明显下降(P<0.01);Western blot检测海马组织BDNF蛋白表达为正常组0.71±0.02、假手术组0.70±0.04、眼针组0.69±0.04,与模型组0.37±0.03比较均有统计学差异(P<0.01);各组大鼠BDNF mRNA表达趋势同蛋白表达.结论:眼针疗法能通过增加内源性BDNF的表达以促进大鼠脑缺血再灌注损伤过程中神经干细胞的修复,实现对脑缺血组织保护的目的.

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