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FDA; 非那雄胺; 多沙唑嗪; BPH; 前列腺增生;
机译:多沙唑嗪和非那雄胺单独或组合治疗有症状的良性前列腺增生的疗效和耐受性:前瞻性欧洲多沙唑嗪和联合疗法(PREDICT)试验。
机译:BPH患者长期接受药物治疗后国际前列腺症状存储评分的变化:韩国中度至重度LUTS / BPH男性的非那雄胺和α受体阻滞剂联合治疗。
机译:回复:多沙唑嗪和非那雄胺透皮系统用于良性前列腺增生联合治疗的开发
机译:用于修复FDA批准的药物的UHPLC-HRMS方法:原序及其代谢产物作为抗癌治疗方法
机译:证据支持FDA批准和CMS全国新型医疗产品的覆盖范围,2005年至2016年:横断面研究
机译:使用来自韩国的MERS-COV临床孤立的FDA批准的药物筛选FDA批准的药物鉴定了Covid-19的潜在治疗选择
机译:基于MTOPS研究非那雄胺,多沙唑嗪的PUK8成本效益和两者联合治疗法国前列腺增生症(BPH)
机译:CB2受体治疗使用FDa批准的药物雷洛昔芬缓解轻度TBI和/或眼部创伤后的视力缺陷。
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:衍生自人血或临床血浆的有效免疫球蛋白的简象表达,使短期接种疫苗接种/免疫,与快速FDA批准设计的Covid,Covid-19和突变体和其他大流行和非大流行病毒。
机译:分发FDA批准的处方信息的方法
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