米非司酮联合利凡诺尔用于疤痕子宫中期妊娠引产效果观察

摘要

目的：探讨分析米非司酮联合利凡诺尔用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床疗效。方法：随机选取2010年3月至2015年3月间，我院接诊并收治行引产的86例疤痕子宫中期妊娠妇女，依据患者病情和个人意愿，分为观察组和对照组。观察组采取米非司酮联合利凡诺尔联合方案，对照组采取单纯利凡诺尔方案，同时要对两组孕妇注药后至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间、胎盘及胎膜残留情况、产后出血量、软产道裂伤情况、药物不良反应发生情况及引产成功与否进行观察记录并做回顾性总结分析。结果：观察组孕妇注药后至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间、产后出血量较对照组比较， P＜0.05差异具有统计学意义；观察组软产道裂伤0例，占0%；胎盘及胎膜残留6例，占14.29%；引产成功率100%。对照组软产道裂伤3例，占15.91%；胎盘及胎膜残留14例，占31.82%；引产成功率84.09%，两组比较差异显著，P＜0.05；两组不良反应对比无显著差异，P＞0.05。结论：米非司酮联合利凡诺尔用于疤痕子宫中期妊娠引产效果是确切肯定的，不仅显著缩短了引产产程，降低了引产过程中的风险，而且较单纯应用利凡诺尔未出现严重的不良反应，受到了患者及家属的普遍认可与欢迎，值得在临床中大力推广。