SDF-1α促进乳腺癌细胞CerbB-2蛋白的表达

摘要

目的:探讨SDF-1α对乳腺癌细胞CerbB-2表达的影响.方法:SDF-1α与乳腺癌细胞MCF-7共培养,Western印迹法检测CerbB-2的表达差异;裸鼠成瘤实验联合免疫组织化学法检测SDF-1α在体内对乳腺癌细胞CerbB-2表达的影响;细胞迁徙及失巢凋亡实验对比分析SDF-1α对乳腺癌MCF-7细胞体外迁徙及抗失巢凋亡能力的影响. 结果:Western印迹及裸鼠成瘤免疫组织化学检测结果显示,在体内体外SDF-1均能显著提高CerbB-2的表达,3组经不同浓度SDF-1α刺激的MCF-7细胞CerbB-2蛋白表达量均较空白对照组明显增高,其中400 ng/mL 组升高最为明显.侵袭小室实验发现,SDF-1α可明显增强乳腺癌MCF-7细胞株的细胞变形迁徙和侵袭破坏能力,培养6 h后迁徙进入微孔膜的细胞数比阴性对照组显著增多[(172.27±9.72) vs (128.63±13.72),P<0.01];SDF-1α+MCF-7细胞发挥破坏Matrigel基质胶作用,进入微孔膜内的细胞数也高于MCF-7细胞[(52.28±9.24) vs (17.21±2.89),P<0.01].悬浮培养的SDF-1α+ MCF-7细胞比MCF-7细胞更容易聚集,形成相对致密的细胞团;200、400、800 ng/mL SDF-1α作用24 h后,MCF-7细胞的凋亡率分别为(9.72±1.11)%、(8.64±1.22)% 和(10.36±1.31)%,与阴性对照组(18.41±1.71)%的差异有统计学意义(P＜0.01).结论:SDF-1α可显著提高乳腺癌细胞MCF-7的CerbB-2表达,拓宽了靶向药物Herceptin的应用范围.