小儿急性淋巴细胞白血病p16基因缺失的研究

摘要

目的 了解p16（MTS1）基因缺失在小儿急性淋巴细胞白血病（ALL）发病中的意义。方法 应用PCR和Southern 印迹杂交技术检测了47 例小儿ALL样品中p16基因的缺失。结果 全部被检样品中有9例存在p16 基因缺失,缺失率为19.1 % 。其中,8例T细胞型ALL（T-ALL）中有5 例显示缺失,缺失率为62.5 % ;39 例前B细胞型ALL（pre-B-ALL）中有4 例显示缺失,缺失率为10.3 % 。结论 p16 基因缺失与小儿ALL,特别是与T-ALL的发生或发展可能有密切关系