一种检测P16抑癌基因缺失的方法、探针及试剂盒

摘要

本发明涉及一种检测P16抑癌基因缺失的方法、探针及试剂盒，该方法采用一组双色探针对癌症组织进行原位杂交，根据检测到的荧光信号判断是否存在所述P16抑癌基因的缺失。所述的一组双色探针是(1)标记为红色的P16基因探针(2)标记为绿色的9号染色体中心粒探针。本发明方法设计周全，操作简单，特异性和敏感性高，可以快速，准确，直观地测出P16抑癌基因的缺失，检测结果准确可靠，从而可作为医师对恶性肿瘤进行分子病理分型的参考依据，适用于大规模推广应用。