An improved primary culture method for hippocampal neurons in fetal rats and MAP2 identification

摘要

cqvip:目的：建立一种简单、高效、高纯度的胎鼠海马神经元的原代培养方法.方法：取胎龄18天的Wistar大鼠,显微镜下分离脑组织,采用Brain Dissociation Kit消化获得单个细胞;分别观察培养后24h、3d、5d海马神经元的基本形态结构;培养7d后采用微管蛋白相关标志物2（MAP2）鉴定培养神经元的纯度.结果：此培养方法获得的海马神经元状态良好,生长旺盛.培养第7天,经鉴定,神经元的纯度高达99.62%以上.结论：该方法操作简单、高效,所得神经元纯度高,结果稳定.