稳心颗粒治疗心力衰竭并发慢性室性心律失常临床观察

摘要

目的:探讨稳心颗粒治疗心力衰竭并发慢性室性心律失常(VA)疗效及对N氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和C反应蛋白(CRP)的影响.方法:选自本院于2018年1月—2020年1月收治的心力衰竭并发慢性VA患者84例,依据随机表法分为研究组与对照组各42例.两组患者入院采取常规治疗,包括利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、吸氧、休息、强心及基础疾病对症治疗等.对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片,起始剂量11.875 mg/次,1次/d,2～4周增加至目标剂量47.5 mg/次,1次/d;研究组在对照组基础上口服稳心颗粒(无糖型)5 g/次,3次/d.两组疗程均为3个月.比较两组治疗3个月疗效,治疗前与治疗3个月心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)和左室收缩末期内径(LVESd)]、室间隔厚度(IVET)、左室后壁厚度(LVPWT)、NT-proBNP和CRP水平变化及不良反应情况.结果:研究组治疗3个月总有效率为92.86％,高于对照组的71.43％(P0.05).结论:稳心颗粒治疗心力衰竭并发慢性VA患者疗效显著,且可降低血浆NT-proBNP和CRP水平,不良反应少,用药安全性良好.