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杨利敏; 王亚明; 张松; 钟莉; 邹文杰;
昆明理工大学生物与化学工程学院;
昆明;
650224;
7-氨基头孢烷酸; 头孢菌素C; 氧化酶; 酰化酶; 固定化;
机译:直接将头孢菌素C转化为7-氨基头孢菌酸的D-氨基酸氧化酶和戊二酰-7-氨基头孢菌酸酰基转移酶融合蛋白的构建及应用
机译:重组大肠杆菌D11 / pMSTO的构建及其在一锅法酶法制备7-氨基头孢烷酸中的应用
机译:6-氨基青霉烯酸和7-氨基头孢烷酸的新型高级氨基酸席夫碱衍生物的合成及抑菌活性
机译:正在进行的糖衍生的Y-氨基酸研究。第1部分:2-(2-氨基环己基)链烷酸及其肽
机译:7-羟基-8-(N,N双羧甲基甲氨基甲基)苯并-吡喃吡咯烷作为金属荧光指示剂
机译:7-氨基头孢烷酸和6-氨基青霉酸的某些衍生物作为青霉菌酶的底物抑制剂和诱导剂的行为
机译:7-氨基头孢烷酸和6-氨基青霉酸的某些衍生物作为青霉菌酶的底物,抑制剂和诱导剂的行为
机译:在2-(2-氨基乙基氨基)乙醇大鼠中发现CasRN 68815-51-0的主要代谢物;十八烷酸,与2 - ((2-氨基乙基)氨基)乙醇的反应产物; 9-十八烷酸(9Z) - 与2 - ((2-氨基乙基)氨基)乙醇的反应产物。
机译:在3-位上制备6-氨基青松酸,7-氨基头孢烷酸和7-氨基头孢烷酸衍生物的方法
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:制备7-(D-2-氨基-2-(1,4-环己二烯基)乙酰胺基)去乙酰氧基头孢菌酸和7-(D-2-氨基-2-(1,4-环己二烯基)乙酰胺基的方法头孢烷酸
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