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高凤;
苏州市第五人民医院内感染科;
215007;
先天性纤维蛋白元缺乏症; 并发症; 小儿; 颅内出血;
机译:先天性纤维蛋白原缺乏症患者新人纤维蛋白原浓缩物的疗效和安全性:III期试验的临时分析
机译:肝移植后先天性纤维蛋白原血症患者纤维蛋白原缺乏症的解决
机译:先天性纤维蛋白原缺乏症患者中两种纤维蛋白原浓度的药代动力学(PK)比较:最终分析
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症的肺部并发症:人类疾病的小鼠模型。
机译:先天性纤维蛋白原血症表现为产前颅内出血:一例报告
机译:替代疗法治疗先天性X因子缺乏症
机译:预测具有颅内出血的早产新生儿的细菌并发症的方法
机译:降低血液中游离脂肪酸和/或纤维蛋白原浓度的制剂,降低血液中游离脂肪酸含量的试剂,降低血液中纤维蛋白原含量的试剂,预防方法或治疗游离脂肪酸高酸血症,代谢综合征,II型糖尿病,II型糖尿病引起的并发症,脂毒性,脂质代谢异常,葡萄糖耐受不良,胰岛素分泌受损,肝脂肪,低密度脂蛋白血症或血栓形成,以及使用准备
机译:同时诊断21-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶的非经典形式的先天性肾上腺皮质功能异常的方法
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