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复合PCR方法检测抗草甘膦大豆MON89788

         

摘要

根据抗革甘膦大豆MON89788分子特征,选择大豆内源参照基因(Lectin)、玄参花叶病毒启动子(P-FMV 35S)、豌豆终止子(T-E93')和目的基因(CP4-epsps)4个基因作为复合PCR检测基因,其特异性引物序列参照国家相关标准,对反应条件进行优化并测试其特异性和灵敏度.最终建立了可同时检测除内源基因在外的3种外源基因复合PCR检测体系.

著录项

  • 来源
    《西南农业学报》 |2016年第1期|15-19|共5页
  • 作者单位

    四川省农业科学院分析测试中心;

    四川成都610066;

    四川民族学院;

    四川康定626001;

    四川省农业科学院分析测试中心;

    四川成都610066;

    四川省农业科学院植物保护研究所;

    四川成都610066;

    四川省农业科学院分析测试中心;

    四川成都610066;

    四川省农业科学院分析测试中心;

    四川成都610066;

    四川省农业科学院分析测试中心;

    四川成都610066;

    四川省农业科学院分析测试中心;

    四川成都610066;

    四川省农业科学院分析测试中心;

    四川成都610066;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 大豆;
  • 关键词

    大豆; MON89788; 复合PCR; 检测;

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